инструкция по применению, доставка на дом
Характеристики
| Количество в упаковке | 1 шт |
| Максимальная допустимая температура хранения, °С | 25 °C |
| Срок годности | 36 мес |
| Условия хранения | Беречь от детей |
| Форма выпуска | Гранулы |
| Страна-изготовитель | Нидерланды |
| Порядок отпуска | По рецепту |
| Действующее вещество | Цефиксим (Cefixime) |
| Сфера применения | Антибиотики |
| Фармакологическая группа | J01DD08 Цефиксим |
| Зарегистрировано как | Лекарственное средство |
Действующие вещества
Цефиксим
Форма выпуска
Гранулы
Состав
В 1 дозе содержится: цефиксима тригидрат (микронизированный) 1.
402 г (100 мг/5 мл готовой суспензии) (эквивалентно 1.2 г цефиксима + 4% перезакладки) Вспомогательные вещества: натрия бензоат — 0.03 г, сахароза — 30.225 г, камедь ксантановая — 0.155 г, ароматизатор клубничный — 0.048 г.
Фармакологический эффект
Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик широкого спектра действия III поколения для приема внутрь. Действует бактерицидно. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза клеточной мембраны возбудителя. Цефиксим устойчив к действию β-лактамаз, продуцируемых большинством грамположительных и грамотрицательных бактерий. In vitro и в условиях клинической практики цефиксим активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae. In vitro цефиксим активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus agalactiae; грамотрицательных бактерий: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp.
, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens. К действию цефексима устойчивы Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) серогруппы D, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (включая метициллин-резистентные штаммы), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение При приеме внутрь биодоступность цефиксима составляет 40-50% независимо от приема пищи, однако Cmax цефиксима в сыворотке достигается быстрее на 0.8 ч при приеме препарата вместе с пищей. При приеме препарата в форме капсул Cmax в сыворотке крови достигается через 4 ч и составляет 3.5 мкг/мл. При приеме препарата в форме суспензии в дозе 200 мг Cmax в сыворотке крови достигается через 4 ч и составляет 2.8 мкг/мл, при приеме в дозе 400 мг — 4.4 мкг/мл. Связывание с белками плазмы, главным образом с альбуминами, составляет 65%. Выведение Около 50% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч, около 10% дозы выводится с желчью.
Т1/2 зависит от дозы и составляет 3-4 ч. Фармакокинетика в особых клинических случаях У пациентов с нарушениями функции почек при КК от 20 до 40 мл/мин Т1/2 увеличивается до 6.4 ч, при КК 5-10 мл/мин – до 11.5 ч.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: Фарингит, тонзиллит, синусит.Острый и хронический бронхит.Средний отит.Неосложненные инфекции мочевыводящих путей.Неосложненная гонорея.
Противопоказания
Нарушение функции почек с КК менее 60 мл/мин (для капсул).Детский возраст до 12 лет (для капсул).Детский возраст до 6 мес (для суспензии).Повышенная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам.С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста, при хронической почечной недостаточности, псевдомембранозном колите (в анамнезе).
Меры предосторожности
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, шум в ушах, судороги. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, анорексия, тошнота, рвота, диарея, запор, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени, холестаз, холестатическая желтуха, кандидоз, стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.
Со стороны системы кроветворения: панцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, апластическая анемия, кровотечение. Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, острая почечная недостаточность. Со стороны половой системы: вагинит, зуд половых органов. Со стороны лабораторных показателей: увеличение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, гипербилирубинемия, повышение азота мочевины, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение Супракса при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения Супракса в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Детям в возрасте от 6 мес до 12 лет препарат назначают в дозе 8 мг/кг массы тела 1 раз/сут или по 4 мг/кг каждые 12 ч.
Детям в возрасте 5-11 лет суточная доза составляет 6-10 мл суспензии, в возрасте 2-4 лет — 5 мл, в возрасте от 6 мес до 1 года — 2.5-4 мл. Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела более 50 кг препарат назначают в дозе 400 мг 1 раз/сут или по 200 мг 2 раза/сут. Средняя продолжительность курса лечения — 7-10 дней. При инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения должен составлять не менее 10 дней. При нарушениях функции почек (при КК 21-60 мл/мин) или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%. При КК ≤20 мл/мин или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза. Правила приготовления суспензии Перевернуть флакон и встряхнуть его содержимое. Добавить 40 мл охлажденной до комнатной температуры кипяченой воды в 2 этапа и взболтать после каждого добавления до образования гомогенной суспензии. После этого необходимо дать суспензии отстояться в течение 5 мин для обеспечения полного растворения гранул.
Перед применением готовую суспензию следует взбалтывать.
Побочные действия
Аллергические реакции крапивница, гиперемия кожи, кожный зуд, эозинофилия, лихорадка, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактический шок, реакции, напоминающие сывороточную болезнь.Со стороны нервной системы головная боль, головокружение, шум в ушах, судороги.Со стороны пищеварительной системы сухость во рту, анорексия, тошнота, рвота, диарея, запор, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени, холестаз, холестатическая желтуха, кандидоз, стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.Со стороны системы кроветворения панцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, апластическая анемия, кровотечение.Со стороны мочевыделительной системы интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, острая почечная недостаточность.Со стороны половой системы вагинит, зуд половых органов.
Со стороны лабораторных показателей увеличение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, гипербилирубинемия, повышение азота мочевины, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.Прочие кандидомикоз, одышка.
Передозировка
Симптомы: усиление проявлений описанных побочных эффектов, особенно со стороны пищеварительной системы, за исключением аллергических реакций. Лечение: промывание желудка; проводят симптоматическую и поддерживающую терапию, которая при необходимости включает применение антигистаминных препаратов, ГКС, эпинефрина, норэпинефрина, допамина, оксигенотерапию, переливание инфузионных растворов, ИВЛ. Цефиксим не выводится в больших количествах из циркулирующей крови путем гемо- или перитонеального диализа.
Взаимодействие с другими препаратами
Блокаторы канальцевой секреции (аллопуринол, диуретики) задерживают выведение цефиксима почками, что может привести к увеличению концентрации лекарственного средства в плазме крови. При одновременном применении цефиксима и карбамазепина увеличивается концентрация карбамазепина в плазме крови.
Снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов. Антациды, содержащие магния или алюминия гидроксид, замедляют всасывание препарата, поэтому препарат следует применять за 1-2 ч до или через 4 ч после приема указанных лекарственных средств.
Особые указания
При длительном приеме препарата возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к росту Clostridium difficile и вызвать развитие тяжелой диареи и псевдомембранозного колита. Пациенты, имеющие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут проявлять повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. Во время лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу. Пациентам с сахарным диабетом необходимо учитывать, что в состав суспензии входит сахароза: 15 г в 20 мл (400 мг). Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Пациентам, принимающим цефиксим, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций с учетом профиля побочных эффектов.
Отпуск по рецепту
Да
💊 Состав препарата Супракс® ✅ Применение препарата Супракс® Сохраните у себя Поиск аналогов Взаимодействие Описание активных компонентов препарата Супракс® (Suprax®) Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 2020.06.19 Владелец регистрационного удостоверения:ASTELLAS PHARMA EUROPE, B.V. (Нидерланды) Произведено:JAZEERA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Саудовская Аравия) По заказу:ASTELLAS PHARMA EUROPE, B.V. (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества:HIKMA PHARMACEUTICALS (Иордания) Или упаковка и выпускающий контроль качества:FACTA FARMACEUTICI, S.P.A. (Италия) Код ATX: J01DD08 (Цефиксим) Активное вещество: цефиксим (cefixime) Rec. Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Супракс®Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь от почти белого до кремового цвета, мелкие; после смешивания образуется суспензия от почти белого до кремового цвета со сладким ароматом клубники. Вспомогательные вещества: натрия бензоат — 0.03 г, сахароза — 30.225 г, камедь ксантановая — 0.155 г, ароматизатор клубничный — 0.048 г. 30.3-35.0 г — флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочной ложкой объемом 10 мл или 5 мл — пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Цефалоспорин III поколения Фармако-терапевтическая группа: Антибиотик-цефалоспорин Фармакологическое действиеПолусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения для приема внутрь широкого спектра действия. Действует бактерицидно. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза клеточной мембраны возбудителя. Цефиксим устойчив к действию β-лактамаз, продуцируемых большинством грамположительных и грамотрицательных бактерий. In vitro цефиксим активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus agalactiae; грамотрицательных бактерий: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp. In vitro и в условиях клинической практики цефиксим активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae. К цефиксиму устойчивы Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) серогруппы D, Listeria monocytogenes, большинство Staphylococcus spp. (включая метицилин-резистентные штаммы), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp. ФармакокинетикаПри приеме внутрь биодоступность цефиксима составляет 40-50% независимо от приема пищи, однако Cmax цефиксима в сыворотке достигается быстрее на 0.8 ч при приеме препарата вместе с пищей. Связывание с белками плазмы, главным образом с альбуминами, составляет 65%. Около 50% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч, около 10% дозы выводится с желчью. Показания активных веществ препарата Супракс®Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами: фарингит, тонзиллит, синуситы, острый и хронический бронхит, средний отит, неосложненные инфекции мочевыводящих путей, неосложненная гонорея. Открыть список кодов МКБ-10
Режим дозированияСпособ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Для взрослых и детей старше 12 лет с массой тела более 50 кг суточная доза составляет 400 мг (1 раз/сут или по 200 мг 2 раза/сут). Продолжительность курса лечения — 7-10 дней. При неосложненной гонорее — 400 мг однократно. Детям в возрасте до 12 лет — 8 мг/кг массы тела 1 раз/сут или по 4 мг/кг каждые 12 ч. При инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения должен составлять не менее 10 дней. При нарушениях функции почек (при КК от 21 до 60 мл/мин) или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%. При КК≤20 мл/мин или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза. Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: сухость во рту, анорексия, диарея, тошнота, рвота, боли в животе, метеоризм, транзиторное увеличение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, гипербилирубинемия, желтуха, кандидоз ЖКТ, дисбактериоз; редко — стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит. Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, гемолитическая анемия. Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль. Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит. Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, гиперемия кожи, эозинофилия, лихорадка. Противопоказания к применениюПовышенная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам. Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Применение при нарушениях функции почекПри нарушениях функции почек (при КК от 21 до 60 мл/мин) или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%. При КК≤20 мл/мин суточную дозу следует уменьшить в 2 раза. Применение у детейС осторожностью следует применять у детей в возрасте до 6 мес. Применение у пожилых пациентовС осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста. Особые указанияС осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста, пациентов с хронической почечной недостаточностью или псевдомембранозным колитом (в анамнезе), у детей в возрасте до 6 мес. При длительном применении возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к росту Clostridium difficile и вызвать развитие тяжелой диареи и псевдомембранозного колита. У пациентов с указанием в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, возможны проявления повышенной чувствительности к цефалоспориновым антибиотикам. Во время лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу. Сохраните у себя Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код Супракс®. Описание препарата в справочнике Видаль. |
INN
зарегистрированное ВОЗ
, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens.
2
Руководство по дозировке Супракса — Drugs.com
Распечатать Сохранять Общее название: ЦЕФИКСИМ 100 мг в 5 мл
Лекарственная форма: таблетка, жевательная таблетка, капсула, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
Класс препарата: Цефалоспорины третьего поколения
Медицинский обзор на сайте Drugs.com. Последнее обновление: 10 января 2023 г.
Взрослые
Рекомендуемая доза цефиксима составляет 400 мг в сутки. Его можно давать в виде таблетки или капсулы по 400 мг в день, или таблетку по 400 мг можно разделить и давать по половине таблетки каждые 12 часов.
Для лечения неосложненных цервикальных/уретральных гонококковых инфекций рекомендуется однократная пероральная доза 400 мг. Капсулу и таблетку можно принимать независимо от приема пищи.
При лечении инфекций, вызванных Streptococcus pyogenes, терапевтическую дозу цефиксима следует вводить не менее 10 дней.
Дети (6 месяцев и старше)
Рекомендуемая доза составляет 8 мг/кг/день суспензии. Его можно вводить в виде разовой суточной дозы или можно вводить в виде двух разделенных доз по 4 мг/кг каждые 12 часов.
Примечание. Рекомендуемая доза определена для каждого диапазона веса ребенка. См. Таблицу 1. Убедитесь, что все заказы, в которых указана доза в миллилитрах, включают концентрацию, поскольку СУПРАКС для пероральной суспензии доступен в трех различных концентрациях (100 мг/5 мл, 200 мг/5 мл и 500 мг/5 мл).
| |||||
| ДЕТСКАЯ ДОЗИРОВКА Дозы указаны для каждого диапазона веса и округлены для удобства введения | |||||
| | СУПРАКС (цефиксим) для пероральной суспензии | SUPRAX (цефиксим) жевательные таблетки | |||
| | 100 мг/5 мл | 200 мг/5 мл | 500 мг/5 мл | | |
| Вес пациента (кг) | Доза/день (мг) | Доза/день (мл) | Доза/день (мл) | Доза/день (мл) | Доза |
| от 5 до 7,5* | 50 | 2,5 | — | — | — |
| от 7,6 до 10* | 80 | 4 | 2 | — | — |
| от 10,1 до 12,5 | 100 | 5 | 2,5 | 1 | 1 таблетка 100 мг |
| от 12,6 до 20,5 | 150 | 7,5 | 4 | 1,5 | 1 таблетка 150 мг |
| от 20,6 до 28 | 200 | 10 | 5 | 2 | 1 таблетка 200 мг |
| от 28,1 до 33 | 250 | 12,5 | 6 | 2,5 | 1 таблетка 100 мг и 1 таблетка 150 мг |
| от 33,1 до 40 | 300 | 15 | 7,5 | 3 | 2 таблетки по 150 мг |
| от 40,1 до 45 | 350 | 17,5 | 9 | 3,5 | 1 таблетка по 150 мг и 1 таблетка 200 мг |
45. 1 или выше | 400 | 20 | 10 | 4 | 2 таблетки по 200 мг |
Детей с массой тела более 45 кг или старше 12 лет следует лечить рекомендованной дозой для взрослых. Жевательные таблетки СУПРАКС (цефиксим) необходимо разжевать или растолочь перед проглатыванием.
Средний отит следует лечить жевательными таблетками или суспензией. Клинические испытания среднего отита проводились с жевательными таблетками или суспензией, и жевательные таблетки или суспензия приводили к более высоким пиковым уровням в крови, чем таблетка при введении в той же дозе.
Таким образом, таблетку или капсулу не следует заменять жевательными таблетками или суспензией при лечении среднего отита [см. Клиническая фармакология (12.3)].
При лечении инфекций, вызванных Streptococcus pyogenes, терапевтическую дозу цефиксима следует вводить не менее 10 дней.
Почечная недостаточность
СУПРАКС можно вводить при наличии почечной недостаточности.
Обычная доза и схема могут применяться у пациентов с клиренсом креатинина 60 мл/мин или выше. См. Таблицу 2 для корректировки дозы для взрослых с почечной недостаточностью. Ни гемодиализ, ни перитонеальный диализ не удаляют из организма значительные количества наркотиков.
| |||||
| Почечная дисфункция | СУПРАКС (цефиксим) для пероральной суспензии | Планшет | Жевательная таблетка | ||
| Клиренс креатинина (мл/мин) | 100 мг/5 мл | 200 мг/5 мл | 500 мг/5 мл | 400 мг | 200 мг |
| | Доза/день (мл) | Доза/день (мл) | Доза/день (мл) | Доза/день | Доза/день |
| 60 или больше | Нормальная доза | Обычная доза | Обычная доза | Обычная доза | Обычная доза |
| 21–59* ИЛИ почечный гемодиализ* | 13 | 6,5 | 2,6 | Не подходит | Не подходит |
| 20 или меньше ИЛИ постоянный перитонеальный диализ | 8,6 | 4,4 | 1,8 | 0,5 таблетка | 1 таблетка |
Рекомендации по восстановлению пероральной суспензии
| Концентрация | Размер бутылки | Указания по восстановлению |
| 100 мг/5 мл и 200 мг/5 мл | 100 мл | Для восстановления растворите в 68 мл воды. Метод: несколько раз постучите по флакону, чтобы разрыхлить содержимое порошка перед растворением. Добавьте приблизительно половину общего количества воды для восстановления и хорошо встряхните. Добавьте оставшуюся часть воды и хорошо встряхните. |
| 100 мг/5 мл и 200 мг/5 мл | 75 мл | Для восстановления растворите в 51 мл воды. Метод: несколько раз постучите по флакону, чтобы разрыхлить содержимое порошка перед растворением. Добавьте примерно половину общего количества воды для разведения и хорошо встряхните. Добавьте оставшуюся часть воды и хорошо встряхните. |
| 100 мг/5 мл и 200 мг/5 мл | 50 мл | Для восстановления растворите в 34 мл воды. Метод: несколько раз постучите по флакону, чтобы разрыхлить содержимое порошка перед растворением. Добавьте примерно половину общего количества воды для разведения и хорошо встряхните.  Добавьте оставшуюся часть воды и хорошо встряхните. |
| 200 мг/5 мл | 37,5 мл | Для восстановления растворите в 26 мл воды. Метод: несколько раз постучите по флакону, чтобы разрыхлить содержимое порошка перед растворением. Добавьте примерно половину общего количества воды для разведения и хорошо встряхните. Добавьте оставшуюся часть воды и хорошо встряхните. |
| 200 мг/5 мл | 25 мл | Для восстановления растворите в 17 мл воды. Метод: несколько раз постучите по флакону, чтобы разрыхлить содержимое порошка перед растворением. Добавьте примерно половину общего количества воды для разведения и хорошо встряхните. Добавьте оставшуюся часть воды и хорошо встряхните. |
| 500 мг/5 мл | 20 мл | Для восстановления растворите в 14 мл воды. Метод: несколько раз постучите по флакону, чтобы разрыхлить содержимое порошка перед растворением.  Добавьте примерно половину общего количества воды для разведения и хорошо встряхните. Добавьте оставшуюся часть воды и хорошо встряхните. |
| 500 мг/5 мл | 10 мл | Для восстановления растворите в 8 мл воды. Метод: несколько раз постучите по флакону, чтобы разрыхлить содержимое порошка перед растворением. Добавьте примерно половину общего количества воды для разведения и хорошо встряхните. Добавьте оставшуюся часть воды и хорошо встряхните. |
После приготовления суспензию можно хранить в течение 14 дней при комнатной температуре или в холодильнике без значительной потери активности. Держите плотно закрытым. Хорошо взболтать перед использованием. Выбросьте неиспользованную часть через 14 дней.
Часто задаваемые вопросы
- Есть ли безрецептурное лечение гонореи?
Подробнее о Супраксе (цефиксиме)
- Проверить взаимодействие
- Цены и купоны
- Отзывы (8)
- Изображения наркотиков
- Побочные эффекты
- Во время беременности
- Общая доступность
- Класс препаратов: цефалоспорины третьего поколения
- Грудное вскармливание
- Испанский
Ресурсы для пациентов
- Информация о лекарствах
- Супракс (расширенное чтение)
- Супракс (капсулы и таблетки цефиксима)
- Супракс (жевательные таблетки цефиксима)
- Супракс (пероральная суспензия цефиксима)
Профессиональные ресурсы
- Информация о назначении
Соответствующие руководства по лечению
- Инфекции мочевого пузыря
- Гонококковая инфекция, диссеминированная
- Бронхит
- Гонококковая инфекция неосложненная
Дополнительная информация
Всегда консультируйтесь со своим поставщиком медицинских услуг, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.
Медицинский отказ от ответственности
Монографии Фармакопеи США: Цефиксим для пероральной суспензии
» Цефиксим для пероральной суспензии представляет собой сухую смесь цефиксима и одного или нескольких подходящих разбавителей, ароматизаторов, консервантов и суспендирующих агентов. Содержит в эквиваленте не менее 90,0 процентов и не более 120,0 процентов от указанного количества цефиксима (C16h25N5O7S2) на мл при составлении, как указано в этикетке.
Упаковка и хранение Хранить в плотных контейнерах.
Маркировка Пометьте его, чтобы указать, что содержащийся в нем цефиксим находится в форме тригидрата.
Справочные стандарты USP 11 USP Цефиксим RS.
Идентификация Время удерживания основного пика цефиксима на хроматограмме препарата для анализа соответствует времени удерживания на хроматограмме стандартного препарата, полученного при анализе.
Единообразие дозировочных единиц 905
ДЛЯ ТВЕРДЫХ УПАКОВАННЫХ В ЕДИНИЧНЫХ КОНТЕЙНЕРАХ:
отвечает требованиям.
Поставляемый объем 698: отвечает требованиям.
рН 791: от 2,5 до 4,5 в суспензии, приготовленной в соответствии с указаниями на этикетке.
Вода, метод I 921: не более 2,0%.
Остаточные растворители 467: отвечает требованиям.
(официально с 1 января 2007 г.)
Анализ
Раствор гидроксида тетрабутиламмония, подвижная фаза, фосфатный буфер pH 7,0, раствор для разрешения, стандартный препарат и хроматографическая система Продолжайте, как указано в анализе с цефиксимом.
Подготовка анализа
Приготовьте цефиксим для пероральной суспензии, как указано на этикетке. Точно измеренный объем полученной таким образом суспензии, свежеперемешанной и свободной от пузырьков воздуха, разбавляют фосфатным буфером с рН 7,0, чтобы получить раствор с концентрацией около 0,2 мг цефиксима на мл.